Sanofi, CIDP Hastalarında Riliprubart'ın Faz 3 Çalışmasını Durdurdu
Sanofi, Kronik İnflamatuar Demiyelinleyici Polinöropati (CIDP) tedavisi için geliştirilen riliprubart adlı ilacın Faz 3 klinik çalışmasını sonlandırmaya karar vermiştir. Karar, çalışmada belirlenen etkinlik hedeflerine ulaşılamaması nedeniyle alınmıştır. Bu gelişme, CIDP hastaları için yeni tedavi seçeneklerinin sınırlı olduğu bir dönemde hayal kırıklığı yaratmaktadır.
Uluslararası ilaç şirketi Sanofi, Kronik İnflamatuar Demiyelinleyici Polinöropati (CIDP) tedavisi için geliştirilen riliprubart adlı deneysel ilacın Faz 3 klinik çalışmasını durdurmuştur. Şirketin yaptığı açıklamaya göre, bu karar çalışmanın önceden belirlenmiş etkinlik kriterlerine ulaşılamaması sonucunda verilmiştir.
CIDP, sinir hücrelerini hasara uğratan nadir görülen bir otoimmün hastalıktır ve hastaların beyin ve omuriliğinin dışında kalan sinirlerinde yanma, zayıflık ve felç benzeri semptomlar yaşamasına neden olur. Riliprubart, hastalığın altta yatan immün mekanizmasını hedeflemek üzere tasarlanmış bir monoklanal antikordur.
Sanofi'nin bu çalışmayı sonlandırma kararı, CIDP hastaları ve tıbbi toplum için önemli bir gerileme anlamına gelmektedir. Zira CIDP tedavisine yönelik sınırlı sayıda seçenek bulunmakta, yeni ve daha etkili terapötik seçeneklerin geliştirilmesi hastaların yaşam kalitesinin iyileştirilmesi açısından büyük önem taşımaktadır. Şirket tarafından yapılan açıklamada, riliprubart programının ileriye yönelik stratejisi konusunda ek detay verilmemiş ve önceki yatırımlarla ilgili bilgi paylaşılmamıştır.
